本論文利用咪唑鹽[Bz-Im-CH2CONH2]Br及苯咪唑鹽 [Bz-Bim-CH2CONH2]Br分別與鎳的前驅物反應，得到鎳碳烯化合物Ni(Bz-Im-CH2CONH2) (1)和Ni(Bz-Bim-CH2CONH)2(2);以苯咪唑鹽[C1-Bim-CH2CONH2]Br及[Ph-Bim-CH2CONH2]Br分別與[Ir(PPy)2Cl]2反應，得到銥碳烯化合物 [Ir(PPy)2(C1-Bim-CH2CONH)] (3)和[Ir(PPy)2(Ph-Bim-CH2CONH)] (4)。

The paper display how to synthesis including amido-functionalized Ni(Ⅱ) and Ir(Ⅲ) NHC Complexes.

目錄
謝誌 i
摘要 v
目錄 vii
圖目錄 ix
表目錄 xi
附表目錄 xiii
附圖目錄 xv
第一章、緒論 1
1.1、N-heterocyclic carbene (NHCs) 1
1.2、合成 NHCs 的方式 1
1.2.1、Weak base method 1
1.2.2、Deprotonation by basic anions 2
1.2.3、Transmetalation method 3
1.3、Amido group 作為輔助配位基的動機 4
1.4、NHCs的應用 4
第二章、結果與討論 7
2.1、Ni(Bz-Im-CH2CONH)2 (1) 7
2.2、Ni(Bz-Bim-CH2CONH)2 (2) 12
2.3、[Ir(PPy)2(C1-Bim-CH2CONH)] (3) 17
2.4、[Ir(PPy)2(Ph-Bim-CH2CONH)] (4) 23
第三章、實驗 27
3.1、儀器、藥品及試藥 27
3.1. 1、儀器 27
3.1. 2、藥品及試劑 27
3.2、實驗部分 30
3.2.1、Ni(Bz-Im-CH2CONH)2 (1) 30
3.2.2、Ni(Bz-Bim-CH2CONH)2 (2) 32
3.2.3、[Ir(PPy)2(C1-Bim-CH2CONH)] (3) 34
3.2.4、[Ir(PPy)2(Ph-Bim-CH2CONH)] (4) 36
第四章、結論 39
第五章、參考文獻 41

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